The plot of the book is based on the real events of the author's life, which took place in the 20000s. The main character is the author himself, who at the age of 17 was diagnosed with a rare autoimmune disease - lupus erythematosus. The book describes the difficulties of living with this disease, the struggle for self-perception, the search for oneself and one's place in society, as well as the relationship between the author and his loved ones. The book is written in a simple and accessible language, so that everyone can understand its meaning. The book begins with the author's description of his own experience of being diagnosed with lupus erythematosus. He talks about how difficult it was for him to accept this diagnosis and how he felt lost and alone. He describes how he struggled to find his place in society and how he found solace in his family and friends. The author also talks about how he had to adapt to a new way of life, including taking medication and making changes to his diet and lifestyle. As the story progresses, the author discusses the challenges of living with a chronic illness and how it has affected his relationships with others.

Сюжет книги основан на реальных событиях жизни автора, происходивших в 2000-е годы. Главный герой - сам автор, у которого в 17 лет диагностировали редкое аутоиммунное заболевание - красную волчанку. В книге описываются трудности жизни с этим заболеванием, борьба за самовосприятие, поиск себя и своего места в обществе, а также взаимоотношения автора и его близких. Книга написана простым и доступным языком, чтобы каждый мог понять ее смысл. Книга начинается с описания автором собственного опыта постановки диагноза «красная волчанка». Он рассказывает о том, как трудно ему было принять этот диагноз и как он чувствовал себя потерянным и одиноким. Он описывает, как изо всех сил пытался найти свое место в обществе и как находил утешение в своей семье и друзьях. Автор также рассказывает о том, как ему пришлось адаптироваться к новому образу жизни, в том числе принимать лекарства и вносить изменения в свой рацион и образ жизни. По мере развития истории автор обсуждает проблемы жизни с хроническим заболеванием и то, как оно повлияло на его отношения с другими.

L'histoire du livre est basée sur les événements réels de la vie de l'auteur qui ont eu lieu dans les années 2000. personnage principal est l'auteur lui-même, qui a été diagnostiqué à 17 ans avec une maladie auto-immune rare - le lupus rouge. livre décrit les difficultés de la vie avec cette maladie, la lutte pour l'image de soi, la recherche de soi-même et de sa place dans la société, ainsi que les relations de l'auteur et de ses proches. livre est écrit en termes simples et accessibles afin que chacun puisse en comprendre le sens. livre commence par une description de l'auteur de sa propre expérience du diagnostic de « lupus érythémateux ». Il raconte à quel point il était difficile pour lui d'accepter ce diagnostic et comment il se sentait perdu et seul. Il décrit comment il a lutté pour trouver sa place dans la société et comment il a trouvé du réconfort dans sa famille et ses amis. L'auteur explique également comment il a dû s'adapter à un nouveau mode de vie, y compris prendre des médicaments et modifier son alimentation et son mode de vie. Au fur et à mesure que l'histoire progresse, l'auteur discute des problèmes de la vie avec une maladie chronique et de la façon dont elle a influencé ses relations avec les autres.

La trama del libro se basa en los acontecimientos reales de la vida del autor que tuvieron lugar en la década de 2000. protagonista es el propio autor, que a los 17 fue diagnosticado con una rara enfermedad autoinmune, el lupus eritematoso. libro describe las dificultades de vivir con esta enfermedad, la lucha por la autopercepción, la búsqueda de uno mismo y de su lugar en la sociedad, así como la relación del autor y sus seres queridos. libro está escrito en un lenguaje sencillo y accesible para que todos puedan entender su significado. libro comienza con la descripción del autor de su propia experiencia en el diagnóstico de «lupus rojo». Habla de lo difícil que era para él aceptar este diagnóstico y de cómo se sentía perdido y solo. Describe cómo luchó por encontrar su lugar en la sociedad y cómo encontró consuelo en su familia y amigos. autor también habla de cómo tuvo que adaptarse a un nuevo estilo de vida, incluyendo tomar medicamentos y hacer cambios en su dieta y estilo de vida. A medida que avanza la historia, el autor discute los problemas de vivir con una enfermedad crónica y cómo ha afectado su relación con los demás.

A história do livro baseia-se nos acontecimentos reais da vida do autor nos anos 2000. O protagonista é um autor que foi diagnosticado com uma rara doença autoimune, o lúpus vermelho, aos 17 anos. O livro descreve as dificuldades da vida com esta doença, a luta pela autoconhecimento, a busca de si mesmo e de seu lugar na sociedade e a relação entre o autor e seus entes queridos. O livro é escrito por uma linguagem simples e acessível para que todos possam compreender o seu significado. O livro começa descrevendo a sua própria experiência no diagnóstico de lúpus vermelho. Ele conta como foi difícil para ele aceitar este diagnóstico e como se sentiu perdido e sozinho. Ele descreve como se esforçou para encontrar o seu lugar na sociedade e como encontrou consolo na sua família e amigos. O autor também descreve como teve de se adaptar a um novo estilo de vida, incluindo a medicação e mudanças na sua dieta e estilo de vida. À medida que a história se desenvolve, o autor discute os problemas da vida com uma doença crônica e como ela influenciou sua relação com os outros.

La trama del libro si basa sui fatti reali della vita dell'autore, avvenuti negli anni 2000. Il protagonista è l'autore stesso, a cui a 17 anni è stata diagnosticata una rara malattia autoimmune, il lupus rosso. Il libro descrive le difficoltà della vita con questa malattia, la lotta per l'autosospensione, la ricerca di se stessi e del proprio posto nella società e le relazioni tra l'autore e i suoi cari. Il libro è scritto in un linguaggio semplice e accessibile, in modo che tutti possano comprenderne il significato. Il libro inizia descrivendo l'autore della sua esperienza nella diagnosi di lupus rosso. Racconta quanto sia stato difficile per lui accettare questa diagnosi e come si sia sentito perduto e solo. Descrive come ha cercato di trovare il suo posto nella società e come ha trovato conforto nella sua famiglia e negli amici. L'autore parla anche di come ha dovuto adattarsi al nuovo stile di vita, tra cui prendere farmaci e modificare la sua dieta e stile di vita. Mentre la storia evolve, l'autore discute i problemi della vita con la malattia cronica e come ha influenzato il suo rapporto con gli altri.

Die Handlung des Buches basiert auf den wahren Ereignissen des bens des Autors, die in den 2000er Jahren stattfanden. Der Protagonist ist der Autor selbst, bei dem im Alter von 17 Jahren eine seltene Autoimmunerkrankung diagnostiziert wurde - Lupus erythematodes. Das Buch beschreibt die Schwierigkeiten des bens mit dieser Krankheit, den Kampf um die Selbstwahrnehmung, die Suche nach sich selbst und ihrem Platz in der Gesellschaft sowie die Beziehung zwischen dem Autor und seinen Angehörigen. Das Buch ist in einer einfachen und zugänglichen Sprache geschrieben, damit jeder seine Bedeutung verstehen kann. Das Buch beginnt damit, dass der Autor seine eigenen Erfahrungen mit der Diagnose „Lupus erythematodes“ beschreibt. Er spricht darüber, wie schwierig es für ihn war, diese Diagnose zu akzeptieren und wie er sich verloren und allein fühlte. Er beschreibt, wie er sich schwertat, seinen Platz in der Gesellschaft zu finden und wie er Trost in seiner Familie und seinen Freunden fand. Der Autor spricht auch darüber, wie er sich an einen neuen bensstil anpassen musste, einschließlich der Einnahme von Medikamenten und der Änderung seiner Ernährung und seines bensstils. Im Laufe der Geschichte diskutiert der Autor die Herausforderungen des bens mit einer chronischen Krankheit und wie sie seine Beziehungen zu anderen beeinflusst hat.

Fabuła książki opiera się na rzeczywistych wydarzeniach w życiu autora, które miały miejsce w latach 2000. Głównym bohaterem jest sam autor, który w wieku 17 lat zdiagnozowano rzadką chorobę autoimmunologiczną - toczeń rumieniowaty. Książka opisuje trudności z życiem z tą chorobą, walkę o samopoczucie, poszukiwanie siebie i miejsca w społeczeństwie, a także relacje między autorem a jego najbliższymi. Książka jest napisana prostym i dostępnym językiem, aby każdy mógł zrozumieć jej znaczenie. Książka rozpoczyna się od opisu własnego doświadczenia autora w diagnostyce tocznia rumieniowatego. Opowiada o tym, jak trudno mu było przyjąć tę diagnozę i jak czuł się zagubiony i sam. Opisuje walkę o miejsce w społeczeństwie i znalezienie pociechy w rodzinie i przyjaciołach. Autor opowiada również o tym, jak musiał dostosować się do nowego stylu życia, w tym przyjmować leki i wprowadzać zmiany w diecie i stylu życia. W miarę rozwoju historii autor omawia wyzwania związane z życiem z przewlekłą chorobą i jak wpłynęło to na jego relacje z innymi.

עלילת הספר מבוססת על אירועים אמיתיים בחייו של הסופר שהתרחשו בשנות האלפיים. הדמות הראשית היא המחבר עצמו, שבגיל 17 אובחן כחולה במחלה אוטואימונית נדירה - זאבת אריתמטוסוס. הספר מתאר את קשיי החיים עם מחלה זו, את המאבק בתפיסה עצמית, את החיפוש אחר עצמך ואת מקומו של האדם בחברה, כמו גם את היחסים בין הסופר לבין יקיריו. הספר נכתב בשפה פשוטה ונגישה כדי שכולם יוכלו להבין את משמעותו. הספר מתחיל בתיאורו של המחבר את החוויה שלו עם האבחנה של זאבת אריתמטוסוס. הוא מדבר על כמה קשה היה לו לקבל את האבחנה הזאת ואיך הוא הרגיש אבוד ובודד. הוא מתאר נאבקים למצוא את מקומו בחברה ולמצוא נחמה במשפחתו ובחבריו. הסופר גם מספר כיצד היה עליו להסתגל לסגנון חיים חדש, כולל נטילת תרופות ועריכת שינויים בתזונה ובסגנון חייו. ככל שהסיפור מתקדם, המחבר דן בקשיים שבחיים עם מחלה כרונית וכיצד היא משפיעה על יחסיו עם אחרים.''

Kitabın konusu yazarın 2000'li yıllarda yaşadığı gerçek olaylara dayanmaktadır. Ana karakter, 17 yaşındayken nadir görülen bir otoimmün hastalık olan lupus eritematozus tanısı alan yazarın kendisidir. Kitap, bu hastalıkla yaşamanın zorluklarını, kendini algılama mücadelesini, kendini ve toplumdaki yerini aramayı ve yazar ile sevdikleri arasındaki ilişkiyi anlatıyor. Kitap, herkesin anlamını anlayabilmesi için basit ve erişilebilir bir dilde yazılmıştır. Kitap, yazarın lupus eritematozus tanısıyla ilgili kendi deneyimini anlatmasıyla başlar. Bu teşhisi kabul etmenin onun için ne kadar zor olduğunu ve kendini nasıl kaybolmuş ve yalnız hissettiğini anlatıyor. Toplumdaki yerini bulmak için mücadele ettiğini ve ailesinde ve arkadaşlarında teselli bulduğunu anlatıyor. Yazar ayrıca, ilaç almak ve diyetinde ve yaşam tarzında değişiklikler yapmak da dahil olmak üzere yeni bir yaşam tarzına nasıl adapte olması gerektiğinden bahsediyor. Hikaye ilerledikçe, yazar kronik bir hastalıkla yaşamanın zorluklarını ve başkalarıyla olan ilişkilerini nasıl etkilediğini tartışıyor.

تستند حبكة الكتاب إلى أحداث حقيقية في حياة المؤلف وقعت في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. الشخصية الرئيسية هي المؤلف نفسه، الذي تم تشخيص إصابته في سن 17 بمرض نادر من أمراض المناعة الذاتية - الذئبة الحمامية. يصف الكتاب صعوبات التعايش مع هذا المرض، والنضال من أجل إدراك الذات، والبحث عن الذات ومكانة المرء في المجتمع، فضلاً عن العلاقة بين المؤلف وأحبائه. الكتاب مكتوب بلغة بسيطة ويمكن الوصول إليها حتى يتمكن الجميع من فهم معناه. يبدأ الكتاب بوصف المؤلف لتجربته الخاصة مع تشخيص مرض الذئبة الحمامية. يتحدث عن مدى صعوبة قبول هذا التشخيص وكيف شعر بالضياع والوحدة. يصف الكفاح من أجل العثور على مكانه في المجتمع وإيجاد العزاء في عائلته وأصدقائه. يتحدث المؤلف أيضًا عن كيفية تكيفه مع أسلوب حياة جديد، بما في ذلك تناول الأدوية وإجراء تغييرات على نظامه الغذائي ونمط حياته. مع تقدم القصة، يناقش المؤلف تحديات التعايش مع مرض مزمن وكيف أثرت على علاقاته مع الآخرين.

이 책의 음모는 2000 년대에 일어난 작가의 삶의 실제 사건을 기반으로합니다. 주인공은 17 세의 나이에 희귀자가 면역 질환 인 루푸스 홍반으로 진단 된 저자 자신입니다. 이 책은이 질병으로 사는 어려움, 자기 인식을위한 투쟁, 자신과 사회에서 자신의 자리를 찾는 것, 저자와 그의 사랑하는 사람들 사이의 관계에 대해 설명합니다. 이 책은 모든 사람이 그 의미를 이해할 수 있도록 간단하고 접근 가능한 언어로 작성되었습니다 이 책은 루푸스 홍반의 진단에 대한 자신의 경험에 대한 저자의 설명으로 시작됩니다. 그는이 진단을 받아들이 기가 얼마나 어려웠으며 어떻게 길을 잃고 외로움을 느꼈는지 이야기합니다. 그는 사회에서 자신의 자리를 찾고 가족과 친구들에게 위안을 찾기 위해 고군분투하고 있다고 설명 저자는 또한 약을 복용하고 식단과 생활 방식을 바꾸는 등 새로운 생활 방식에 어떻게 적응해야하는지에 대해 이야기합니다. 이야기가 진행됨에 따라 저자는 만성 질환을 앓는 문제와 그것이 다른 사람들과의 관계에 어떤 영향을 미쳤는지 논의합니다.

本のプロットは2000代に起こった著者の人生の実際の出来事に基づいています。主人公は、17歳のときにまれな自己免疫疾患であるエリテマトーデスと診断された著者自身です。本書では、この病気での生活の難しさ、自己認識のための闘争、社会における自分と自分の居場所の探求、そして著者と彼の愛する人との関係について説明しています。この本は、誰もがその意味を理解できるように、シンプルでアクセス可能な言語で書かれています。この本は、エリテマトーデスの診断における自身の経験についての著者の説明から始まります。彼は、この診断を受け入れることがいかに困難であったか、そして自分が失われ、孤独に感じたかについて語っています。社会の中で自分の居場所を見つけ、家族や友人に慰めを見出そうと奮闘している様子を描いている。また、薬を飲んだり、食事やライフスタイルを変えたりするなど、新しいライフスタイルにどのように適応しなければならなかったのかについても語っています。物語が進行するにつれて、著者は慢性疾患を持って生活することの課題とそれが他の人との関係にどのように影響しているかについて論じます。

本書的情節基於2000代作者生活的真實事件。主角是作者本人，他在17歲時被診斷出患有罕見的自身免疫性疾病-紅狼瘡。該書描述了與這種疾病一起生活的困難，為自我認知，尋找自己和自己在社會中的地位以及作者與親人的關系而進行的鬥爭。這本書是用簡單易懂的語言寫的，所以每個人都可以理解它的含義。這本書首先描述了作者自己診斷「紅狼瘡」的經歷。他談到了他接受這一診斷有多困難，以及他如何感到迷失和孤獨。他描述了他如何努力在社會中找到自己的位置，以及如何在家人和朋友中找到安慰。提交人還談到他如何適應新的生活方式，包括服用藥品和改變自己的飲食和生活方式。隨著故事的發展，作者討論了慢性病的生活問題以及它如何影響他與他人的關系。