Moonrise: One Family, Genetic Identity, and Muscular Dystrophy The book "Moonrise" by Penny Wolfson is a poignant and thought-provoking account of her family's journey with her son Ansel, who was born with Duchenne muscular dystrophy (DMD), a genetic disorder that affects one in every 3,500 male births. The story begins with the joy and wonder of Ansel's birth, but quickly takes a devastating turn when he is diagnosed with the disease at the age of two. As Penny traces her son's development and the impact of his disability on her worldview, she embarks on a quest to understand the scientific advances and their implications for her family and the world at large. At the time of Ansel's diagnosis, the gene responsible for DMD had just been isolated, leaving Penny with questions about what this newfound knowledge means for her family and the future of genetic research.

Moonrise: One Family, Genetic Identity, and Muscular Dystrophy Книга «Восход Луны» Пенни Вулфсон - это пронзительный и заставляющий задуматься рассказ о путешествии ее семьи с сыном Анселем, который родился с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), генетическим заболеванием, которое поражает одного из каждых 3500 мужских родов. История начинается с радости и удивления от рождения Анселя, но быстро принимает разрушительный оборот, когда у него диагностируют болезнь в возрасте двух лет. Когда Пенни отслеживает развитие своего сына и влияние его инвалидности на ее мировоззрение, она начинает поиски, чтобы понять научные достижения и их последствия для ее семьи и мира в целом. На момент постановки диагноза Ансель ген, ответственный за МДД, был только что выделен, в результате чего у Пенни остались вопросы о том, что это новообретенное знание означает для ее семьи и будущего генетических исследований.

Moonrise : One Family, Genetic Identity, and Muscular Dystrophy livre Moonrise of Moon de Penny Wolfson est un récit pénétrant et réfléchissant sur le voyage de sa famille avec son fils Ansel, né avec la dystrophie musculaire de Duchenne (MDd), une maladie génétique qui touche un homme sur 3 500. L'histoire commence par la joie et la surprise de la naissance d'Ansel, mais prend rapidement une tournure dévastatrice quand on lui diagnostique la maladie à l'âge de deux ans. Quand Penny suit l'évolution de son fils et l'impact de son handicap sur sa vision du monde, elle commence à chercher à comprendre les progrès scientifiques et leurs conséquences pour sa famille et le monde en général. Au moment du diagnostic, le gène Ansel responsable du MDD vient d'être isolé, ce qui laisse à Penny des questions sur ce que cette nouvelle connaissance signifie pour sa famille et l'avenir de la recherche génétique.

Moonrise: One Family, Genetic Identity, and Muscular Dystrophy libro amanecer de la luna, de Penny Wolfson, es un relato punzante y que hace pensar en el viaje de su familia con su hijo Ancel, que nació con un músculo distrofia de Duchenne (MDD), una enfermedad genética que afecta a uno de cada 3.500 partos masculinos. La historia comienza con alegría y sorpresa por el nacimiento de Ansel, pero rápidamente da un giro devastador cuando se le diagnostica la enfermedad a los dos . Cuando Penny monitorea el desarrollo de su hijo y el impacto de su discapacidad en su visión del mundo, comienza una búsqueda para comprender los avances científicos y sus implicaciones para su familia y el mundo en general. En el momento del diagnóstico, el gen responsable del MDD de Ansel acababa de ser aislado, lo que dejó a Penny con preguntas sobre lo que este conocimiento recién descubierto significaba para su familia y la futura investigación genética.

Moonrese: One Family, Genetic Identity, and Muscular Dystrofy Il libro «Il sorgere della Luna» di Penny Wolfson è un racconto suggestivo e riflettente del viaggio della sua famiglia con il figlio Ansel, nato con la distrofia muscolare di Duchenne (MDD) una malattia genetica che colpisce uno su 3.500 nati maschi. La storia inizia con la gioia e la sorpresa della nascita di Ansel, ma prende rapidamente un giro devastante quando gli viene diagnosticata una malattia all'età di due anni. Quando Penny monitora lo sviluppo di suo figlio e l'impatto della sua disabilità sulla sua visione del mondo, inizia la ricerca per capire i progressi scientifici e le loro conseguenze per la sua famiglia e il mondo in generale. Al momento della diagnosi di Ansel, il gene responsabile dell'MDD era appena stato isolato, e Penny aveva ancora delle domande su cosa questa nuova conoscenza significasse per la sua famiglia e il futuro della ricerca genetica.

Moonrise: One Family, Genetic Identity, and Muscular Dystrophy Das Buch „Moonrise“ von Penny Woolfson ist eine ergreifende und nachdenkliche Geschichte über die Reise ihrer Familie mit ihrem Sohn Ansel, der mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) geboren wurde, einer genetischen Krankheit, die eine von 3500 männlichen Geburten betrifft. Die Geschichte beginnt mit der Freude und Überraschung von Ansels Geburt, nimmt aber schnell eine verheerende Wendung, als er im Alter von zwei Jahren mit der Krankheit diagnostiziert wird. Als Penny die Entwicklung ihres Sohnes und die Auswirkungen seiner Behinderung auf ihre Weltsicht verfolgt, beginnt sie eine Suche, um die wissenschaftlichen Fortschritte und ihre Auswirkungen auf ihre Familie und die Welt im Allgemeinen zu verstehen. Zum Zeitpunkt von Ansels Diagnose war das für DMD verantwortliche Gen gerade isoliert worden, was Penny dazu veranlasste, sich zu fragen, was dieses neu gewonnene Wissen für ihre Familie und die Zukunft der genetischen Forschung bedeutet.

''

Moonrise: One Family, Genetic Identity, and Muscular Distrophy Penny Wolfson'un "Moonrise" kitabı, ailesinin her 3.500 erkek doğumdan birini etkileyen genetik bir bozukluk olan Duchenne kas distrofisi (DMD) ile doğan oğlu Ansel ile olan yolculuğunun dokunaklı ve düşündürücü bir anlatımıdır. Hikaye Ansel'in doğumunun sevinci ve harikası ile başlar, ancak iki yaşında hastalık teşhisi konduğunda hızla yıkıcı bir dönüş yapar. Penny, oğlunun gelişimini ve sakatlığının dünya görüşü üzerindeki etkisini takip ederken, bilimsel gelişmeleri ve bunların ailesi ve dünya üzerindeki etkilerini anlama arayışına başlar. Ansel'in teşhisi sırasında, DMD'den sorumlu gen henüz izole edilmişti ve Penny, bu yeni bilginin ailesi ve genetik araştırmanın geleceği için ne anlama geldiği hakkında sorular sordu.

Moonrise: One Family، Genetic Identity، and Muscular Dystrophy كتاب «Moonrise» لبيني ولفسون هو سرد مؤثر ومثير للتفكير عن رحلة عائلتها مع ابنها أنسل، الذي ولد بحثل عضلي دوشيني (DMMe) D)، وهو اضطراب وراثي يصيب واحدًا من كل 3500 ولادة ذكر. تبدأ القصة بفرح وعجب ولادة أنسيل، لكنها سرعان ما تأخذ منعطفًا مدمرًا عندما يتم تشخيص إصابته بالمرض في سن الثانية. بينما تتتبع بيني تطور ابنها وتأثير إعاقته على نظرتها للعالم، تبدأ سعيًا لفهم التطورات العلمية وآثارها على عائلتها والعالم بأسره. في وقت تشخيص Ansel، كان الجين المسؤول عن DMD قد تم عزله للتو، تاركًا بيني مع أسئلة حول ما تعنيه هذه المعرفة المكتشفة حديثًا لعائلتها ومستقبل البحث الجيني.