The process involves several stages, including target identification, hit discovery, lead optimization, preclinical studies, clinical trials, and regulatory approval. Target identification involves identifying the biological target that is implicated in a particular disease or condition and understanding its function and regulation. Hit discovery involves screening large libraries of compounds to identify those that interact with the target and have potential therapeutic activity. Lead optimization involves modifying the hit compounds to improve their potency, selectivity, and pharmacokinetics. Preclinical studies involve testing the optimized leads in animal models of the disease to assess efficacy and safety, while clinical trials involve testing the drug in human subjects to confirm efficacy and monitor safety. Regulatory approval requires demonstrating that the drug is safe and effective in humans. Safety aspects have become an outstanding issue in the process of drug discovery and development.

Процесс включает в себя несколько этапов, включая идентификацию целей, обнаружение ударов, оптимизацию свинца, доклинические исследования, клинические испытания и одобрение регулирующих органов. Идентификация мишени включает идентификацию биологической мишени, которая вовлечена в конкретное заболевание или состояние, и понимание ее функции и регуляции. Обнаружение попадания включает в себя скрининг больших библиотек соединений для выявления тех, которые взаимодействуют с мишенью и обладают потенциальной терапевтической активностью. Оптимизация свинца включает в себя модификацию соединений для улучшения их активности, селективности и фармакокинетики. Доклинические исследования включают тестирование оптимизированных отведений на животных моделях заболевания для оценки эффективности и безопасности, в то время как клинические испытания включают тестирование препарата на людях для подтверждения эффективности и мониторинга безопасности. Одобрение регулирующих органов требует демонстрации того, что препарат безопасен и эффективен для людей. Аспекты безопасности стали нерешенной проблемой в процессе открытия и разработки лекарств.

processus comprend plusieurs étapes, y compris l'identification des cibles, la détection des chocs, l'optimisation du plomb, les études précliniques, les essais cliniques et l'approbation réglementaire. L'identification d'une cible comprend l'identification d'une cible biologique impliquée dans une maladie ou un état particulier et la compréhension de sa fonction et de sa régulation. La détection de la pénétration implique le dépistage de grandes bibliothèques de composés pour identifier ceux qui interagissent avec la cible et qui ont une activité thérapeutique potentielle. L'optimisation du plomb consiste à modifier les composés pour améliorer leur activité, leur sélectivité et leur pharmacocinétique. s études précliniques consistent à tester les rejets optimisés dans les modèles animaux de la maladie pour évaluer l'efficacité et l'innocuité, tandis que les essais cliniques comprennent des essais sur des humains pour confirmer l'efficacité et surveiller l'innocuité du médicament. L'approbation des organismes de réglementation exige la démonstration que le médicament est sûr et efficace pour les humains. s aspects de sécurité sont devenus un problème non résolu dans le processus de découverte et de développement des médicaments.

proceso incluye varias etapas, incluyendo identificación de objetivos, detección de impactos, optimización del plomo, estudios preclínicos, ensayos clínicos y aprobación regulatoria. La identificación del objetivo incluye la identificación del objetivo biológico que está involucrado en una enfermedad o condición específica y la comprensión de su función y regulación. La detección de impactos incluye la detección de grandes bibliotecas de compuestos para identificar aquellos que interactúan con el objetivo y tienen una actividad terapéutica potencial. La optimización del plomo incluye la modificación de los compuestos para mejorar su actividad, selectividad y farmacocinética. estudios preclínicos incluyen pruebas de desviaciones optimizadas en modelos animales de la enfermedad para evaluar la eficacia y la seguridad, mientras que los ensayos clínicos incluyen pruebas de fármacos en humanos para confirmar la eficacia y monitorear la seguridad. La aprobación regulatoria requiere demostrar que el medicamento es seguro y eficaz para las personas. aspectos de seguridad se han convertido en un problema pendiente en el proceso de descubrimiento y desarrollo de medicamentos.

O processo inclui várias etapas, incluindo identificação de alvos, detecção de impactos, otimização de chumbo, estudos pré-clínicos, testes clínicos e aprovação de agências reguladoras. A identificação do alvo inclui a identificação do alvo biológico envolvido em uma doença ou estado específico e a compreensão da sua função e regulação. A detecção do impacto inclui o screening de grandes bibliotecas de compostos para identificar aqueles que interagem com o alvo e têm potencial atividade terapêutica. A otimização do chumbo inclui a modificação dos compostos para melhorar sua atividade, seletividade e farmacocinética. Estudos pré-clínicos incluem testes de conduções otimizadas em modelos animais da doença para avaliar a eficácia e a segurança, enquanto testes clínicos incluem testes de drogas em humanos para confirmar a eficácia e monitoramento da segurança. A aprovação das agências reguladoras requer demonstrar que a droga é segura e eficaz para as pessoas. Os aspectos de segurança tornaram-se um problema não resolvido no processo de descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

Il processo comprende diverse fasi, tra cui identificazione degli obiettivi, rilevamento degli urti, ottimizzazione del piombo, studi preclinici, sperimentazione clinica e approvazione delle autorità regolatorie. L'identificazione del bersaglio include l'identificazione del bersaglio biologico che è coinvolto in una particolare malattia o condizione, e la comprensione della sua funzione e regolazione. Il rilevamento dell'impatto include lo screening di grandi librerie di composti per identificare quelli che interagiscono con il bersaglio e hanno una potenziale attività terapeutica. L'ottimizzazione del piombo include la modifica dei composti per migliorare la loro attività, la selettività e la farmacocinetica. Studi preclinici includono test su modelli di malattia animali ottimizzati per valutare l'efficacia e la sicurezza, mentre studi clinici includono test sul farmaco sugli esseri umani per confermare l'efficacia e il monitoraggio della sicurezza. L'approvazione delle autorità di regolamentazione richiede la dimostrazione che il farmaco è sicuro ed efficace per le persone. Gli aspetti della sicurezza sono diventati un problema irrisolto nel processo di scoperta e sviluppo dei farmaci.

Der Prozess umfasst mehrere Schritte, darunter Zielidentifizierung, Aufprallerkennung, Bleioptimierung, präklinische Studien, klinische Studien und behördliche Genehmigungen. Die Identifizierung eines Ziels umfasst die Identifizierung eines biologischen Ziels, das an einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Zustand beteiligt ist, und das Verständnis seiner Funktion und Regulierung. Die Treffererkennung umfasst das Screening großer Bibliotheken von Verbindungen, um diejenigen zu identifizieren, die mit dem Ziel interagieren und eine potenzielle therapeutische Aktivität aufweisen. Bei der Optimierung von Blei werden Verbindungen modifiziert, um ihre Aktivität, Selektivität und Pharmakokinetik zu verbessern. Präklinische Studien umfassen das Testen optimierter Ableitungen in Tiermodellen der Krankheit, um die Wirksamkeit und cherheit zu bewerten, während klinische Studien das Testen des Arzneimittels am Menschen umfassen, um die Wirksamkeit zu bestätigen und die cherheit zu überwachen. Die behördliche Zulassung erfordert den Nachweis, dass das Medikament für den Menschen sicher und wirksam ist. cherheitsaspekte sind zu einem ungelösten Problem im Prozess der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung geworden.

התהליך כולל מספר צעדים כולל זיהוי מטרות, זיהוי שבץ, אופטימיזציה, מחקרים פרה-קליניים, ניסויים קליניים ואישור רגולטורי. זיהוי המטרה כרוך בזיהוי מטרה ביולוגית המעורבת במחלה או במצב מסוים ובהבנת תפקודה ורגולותיה. זיהוי הלהיט כרוך בסינון ספריות גדולות של תרכובות כדי לזהות את אלה המתקשרים עם המטרה ויש להם פעילות טיפולית פוטנציאלית. אופטימיזציה עופרת כרוכה בשינוי תרכובות כדי לשפר את פעילותן, סלקטיביות ופרמקוקינטיקה. מחקרים פרה-קליניים כרוכים בבדיקת כיווני חקירה מיטביים במודלים של בעלי חיים של המחלה כדי להעריך יעילות ובטיחות, בעוד שבניסויים קליניים כרוך בבדיקת התרופה בבני אדם כדי לאשר יעילות ולפקח על בטיחות. אישור רגולטורי דורש הדגמה שהתרופה בטוחה ויעילה לבני אדם. היבטי בטיחות הפכו לבעיה לא פתורה בתהליך גילוי והתפתחות הסמים.''

Süreç, hedef tanımlama, inme tespiti, kurşun optimizasyonu, klinik öncesi çalışmalar, klinik çalışmalar ve düzenleyici onay dahil olmak üzere çeşitli adımları içerir. Hedef belirleme, belirli bir hastalığa veya duruma dahil olan biyolojik bir hedefin tanımlanmasını ve işlevini ve düzenlenmesini anlamayı içerir. Vuruş tespiti, hedefle etkileşime giren ve potansiyel terapötik aktiviteye sahip olanları tanımlamak için büyük bileşik kütüphanelerinin taranmasını içerir. Kurşun optimizasyonu, bileşiklerin aktivitelerini, seçiciliğini ve farmakokinetiklerini iyileştirmek için değiştirilmesini içerir. Klinik öncesi çalışmalar, etkinliği ve güvenliği değerlendirmek için hastalığın hayvan modellerinde optimize edilmiş ipuçlarını test etmeyi içerirken, klinik çalışmalar etkinliği doğrulamak ve güvenliği izlemek için ilacın insanlarda test edilmesini içerir. Düzenleyici onay, ilacın insanlar için güvenli ve etkili olduğunun gösterilmesini gerektirir. Güvenlik yönleri, ilaç keşif ve geliştirme sürecinde çözülmemiş bir sorun haline gelmiştir.

تتضمن العملية عدة خطوات بما في ذلك تحديد الهدف والكشف عن السكتة الدماغية وتحسين الرصاص والدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية والموافقة التنظيمية. يتضمن تحديد الهدف تحديد هدف بيولوجي متورط في مرض أو حالة معينة وفهم وظيفته وتنظيمه. يتضمن الكشف عن الضربات فحص المكتبات الكبيرة للمركبات لتحديد تلك التي تتفاعل مع الهدف ولديها نشاط علاجي محتمل. يتضمن تحسين الرصاص تعديل المركبات لتحسين نشاطها وانتقائيتها وحركيتها الدوائية. تتضمن الدراسات قبل السريرية اختبار خيوط محسّنة في النماذج الحيوانية للمرض لتقييم الفعالية والسلامة، بينما تتضمن التجارب السريرية اختبار الدواء على البشر لتأكيد الفعالية ومراقبة السلامة. تتطلب الموافقة التنظيمية إثبات أن الدواء آمن وفعال للبشر. أصبحت جوانب السلامة مشكلة لم يتم حلها في عملية اكتشاف الأدوية وتطويرها.

이 과정에는 표적 식별, 뇌졸중 탐지, 납 최적화, 전임상 연구, 임상 시험 및 규제 승인을 포함한 여러 단계가 포함됩니다. 목표 식별에는 특정 질병 또는 상태에 관여하는 생물학적 목표를 식별하고 그 기능과 규제를 이해하는 것이 포함됩니다 적중 검출은 표적과 상호 작용하고 잠재적 인 치료 활성을 갖는 화합물을 식별하기 위해 대량의 화합물 라이브러리를 선별하는 것 납 최적화에는 활성, 선택성 및 약동학을 개선하기 위해 화합물을 변형시키는 것이 포함됩니다. 전임상 연구에는 효능과 안전성을 평가하기 위해 질병의 동물 모델에서 최적화 된 리드를 테스트하는 반면, 임상 시험에는 효능을 확인하고 안전성을 모니터링하기 위해 인간의 약물을 테스트하는 것이 포함됩니다. 규제 승인에는 약물이 인간에게 안전하고 효과적이라는 증거가 필요합니다. 안전 측면은 약물 발견 및 개발 과정에서 해결되지 않은 문제가되었습니다.

該過程涉及多個階段，包括目標識別，撞擊檢測，鉛優化，臨床前研究，臨床試驗和監管部門批準。靶標識別涉及識別參與特定疾病或疾病的生物靶標，並了解其功能和調節。命中檢測涉及篩選大型化合物庫，以識別與目標相互作用並具有潛在治療活性的化合物。鉛優化涉及修飾化合物以改善其活性，選擇性和藥代動力學。臨床前研究包括在動物疾病模型上測試優化的分泌物，以評估療效和安全性，而臨床試驗則包括在人體上測試藥物以確認療效並監測安全性。監管部門的批準需要證明這種藥物對人類是安全和有效的。在藥物發現和開發過程中，安全方面已成為一個懸而未決的問題。